“La endometriosis es una enfermedad infravalorada que pone en riesgo la fertilidad”

“Resulta paradójico que la endometriosis, una patología que sufren alrededor del 10% de las mujeres en edad reproductiva, se encuentre tan silenciada, sobre todo porque en muchos casos el dolor afecta a la calidad de vida de la mujer y presenta graves problemas para lograr el embarazo”, subraya el presidente del Grupo UR Internacional y director de la Unidad de Reproducción HLA Vistahermosa de Alicante subraya que

“Gracias al equipo de profesionales de la Unidad de Reproducción HLA Vistahermosa hoy tenemos a nuestros dos preciosos pequeños. Desde que entramos por primera vez en la clínica, recibimos la mejor de las atenciones humana y profesional, pendientes en todo momento de realizar un completo seguimiento del tratamiento. Su paciencia y cariño han sido fundamentales para no rendirnos ante las dificultades”.

Ana nos cuenta cómo consiguió ser madre a pesar de padecer endometriosis. Tuvo a su primera hija mediante fecundación natural, tras someterse a dos operaciones. Sin embargo, tres años después la enfermedad afectó a unas de sus trompas de Falopio y para aumentar la familia necesitó someterse a una fecundación in vitro (FIV).

Desde muy joven Ana padece dolorosas reglas, sangrados y continuados ingresos hospitalarios. Su marido asumió esta vida desde el principio de su relación, ayudándola a tumbarse cuando el dolor le producía una punzada y la paralizaba, y se acostumbró a terminar en urgencias de algún hospital, asegurándose allá donde fueran, que hubiera uno cerca.

La endometriosis es una enfermedad crónica para la que a día de hoy no se ha encontrado cura, únicamente puede controlarse. Se genera debido al crecimiento del tejido endometrial fuera de la cavidad uterina, adhiriéndose a los ovarios, trompas de Falopio o vejiga.

El doctor José López Gálvez considera que “se trata de una enfermedad infradiagnosticada, y a pesar de las distintas investigaciones abiertas en busca de soluciones, aún nos encontramos lejos del tratamiento ideal. Se administran fármacos anovulatorios como los anticonceptivos hormonales, efectivos para paliar y frenar la progresión del dolor, así como cirugías para extirpar las lesiones macroscópicas u otro tipo de medicación”.

Elena, de 37 años, acudió a un especialista al no lograr el embarazo tras un año de relaciones sin protección. “Siempre me había dolido mucho la regla, pero pensaba que era normal.

Me tomaba unos cuantos ibuprofenos y a seguir”, relata. Cumplidos los 38, tuvo que enfrentarse con un diagnóstico de endometriosis con el agravante de que los implantes endométricos habían destruido el tejido ovárico, lo que dificultó una FIV con óvulos propios y tuvo que recurrir a una ovodonación para poder ser madre.

El especialista incide en que el retraso en el diagnóstico se da principalmente por no escuchar detalladamente los síntomas que pueden establecer la sospecha de la enfermedad. “Cuando una mujer en una consulta dice que le duele la menstruación de forma extraordinaria, hay que profundizar y efectuar las pruebas diagnósticas pertinentes”.

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La endometrosis, enfermedad infravalorda
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Autor: Rosa Maestro

Periodista, comunicadora, madre sin pareja con donante de esperma y por adopción internacional, fundadora de la web masola.org y autora de los cuentos infantiles #reproducciónasistida "Cloe quiere ser mamá..", "Nora y Zoe, dos mamás para un bebé" y "Lucía y e cofre mágico de la familia".

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